ORIGEM DE MUTAÇÃO NO AMELOBLASTOMA DESCOBERTA POR INVESTIGADORES FINLANDESES

Foi nesse sentido que investigadores da Universidade de Turku (UT) e da Universidade de Leste da Finlândia (ULF) desenvolveram um estudo que deu origem ao artigo científico High frequency of BRAF V600E mutations in ameloblastoma, que foi publicado em Abril 2014 no Journal of Pathology.
Na análise aprofundada das amostras clínicas, através de técnicas de imunohistoquímica, foi detectada uma alta percentagem de mutações oncogénicas V600E no gene BRAF (15 de 24 amostras, o correspondente a 63%) nas células que se manifestaram resistentes à inibição do EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Segundo as considerações dos autores, estes dados fornecem uma nova visão sobre a patogénese molecular do ameloblastoma, até então mal compreendida, o que permitirá fornecer uma base racional para o ensaio de novas terapias medicamentosas para o tratamento deste tumor.

Fonte:
Kurppa KJ, Catón J, Morgan PR, Ristimäki A, Ruhin B, Kellokoski J et al. High frequency of BRAF V600E mutations in ameloblastoma. J Pathol. 2014 Apr;232(5):492-8. doi: 10.1002/path.4317. Epub 2014 Jan 31 [online] Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/path.4317/abstract;jsessionid=EC917D8786A3A397988537B8717C42DE.f03t02 (acedido a 16 Junho 2014)