JornalDentistry em 2026-2-07
Uma equipa de investigação da Faculdade de Medicina da Universidade da Coreia descobriu um mecanismo genético responsável pelo atraso no desenvolvimento dos dentes e pela mineralização prejudicada.
A equipa, liderada pelo Professor Hae-chul Park (Departamento de Ciências Biomédicas, Faculdade de Medicina da Universidade da Coreia) e pelo Professor Ji-suk Shim (Departamento de Medicina Dentária, Faculdade de Medicina da Universidade da Coreia), investigou o papel do gene Axin2, que codifica um regulador negativo da via de sinalização Wnt/β-catenina — uma via crítica que orquestra a proliferação celular, a diferenciação e a organogénese. O artigo foi publicado no Journal of Dental Research.
Utilizando um modelo de peixe-zebra, os investigadores empregaram a edição genómica CRISPR/Cas9 para eliminar o Axin2. Os peixes-zebra sem este gene apresentaram um tamanho corporal reduzido, erupção e crescimento dentário retardados e níveis acentuadamente diminuídos de cálcio e fósforo, minerais essenciais para a formação do tecido dentário duro. Além disso, a expressão de genes marcadores odontogénicos importantes foi significativamente reduzida.
Estas descobertas demonstram que a regulação temporal precisa da sinalização Wnt é indispensável para a morfogénese e mineralização normais dos dentes. A interrupção desta via por defeitos genéticos, como a deficiência de Axin2, resulta em dentes mais macios e de desenvolvimento mais lento.
"Os nossos resultados fornecem uma pista importante para a compreensão da base genética das doenças dentárias hereditárias", disse o professor Ji-suk Shim. "Este estudo também estabelece as bases para futuras pesquisas em regeneração dentária e terapias direcionadas para doenças dentárias do desenvolvimento."
Fonte: Korea University College of Medicine / MedicalXpress
Foto: IA Gemini